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폐섬유증 초기증상, 생존율, 치료제

by techguide11 2024. 10. 16.

 

폐섬유증은 폐에 상처가 생겨 숨쉬기가 어려워지는 폐질환입니다. 시간이 지남에 따라 흉터가 악화되고 호흡이 더 어려워집니다. 초기증상, 생존율 및 치료를 이해하면 질병을 관리하고 삶의 질을 향상시키는 데 도움이 될 수 있습니다.

 

폐섬유증 초기증상

폐섬유증의 가장 초기증상 중 하나는 호흡곤란입니다. 처음에는 오르막길을 걷거나 계단을 오르는 등의 활동을 할 때만 느낄 수 있습니다. 식료품을 나르거나 옷을 입는 것과 같은 간단한 일도 지치게 될 수 있습니다. 시간이 지남에 따라 가만히 앉아 있어도 호흡이 더 어려워집니다. 숨을 쉬는 데 시간이 더 오래 걸리고, 더 쉽게 긴장감을 느낄 수 있습니다. 또 다른 일반적인 증상은 사라지지 않는 건조하고 지속적인 기침입니다. 감기나 독감으로 인한 기침과 달리 이 기침은 점액을 생성하지 않습니다. 몇 주 또는 몇 달 동안 지속될 수 있으며, 시간이 지나면서 악화되는 경우가 많습니다. 기침은 뚜렷한 원인 없이 무작위로 나타날 수 있으며 일상 생활에 지장을 줄 수 있습니다. 일반의약품은 일반적으로 효과가 없으며, 기침으로 인해 불편함 없이 잠을 자거나 말하기가 어려울 수 있습니다. 다른 증상으로는 설명할 수 없는 체중 감소, 항상 매우 피곤함, 근육이나 관절 통증 등이 있습니다. 질병이 진행됨에 따라 일부 사람들은 손톱과 손끝이 두꺼워지거나 푸른 색조가 나타나는 것을 발견합니다. 이를 "클럽 활동"이라고 합니다. 클럽 활동은 폐 기능 저하로 인해 신체에 충분한 산소가 공급되지 않을 때 발생합니다. 이러한 증상은 종종 점진적으로 나타나기 때문에 질병을 조기에 발견하기 어려울 수 있습니다. 이러한 징후를 발견하면 가능한 한 빨리 의사를 만나는 것이 중요합니다.

 

생존율

폐섬유증의 생존율은 섬유증 유형, 조기 발견 정도, 개인의 전반적인 건강 상태 등의 요인에 따라 크게 달라집니다. 평균적으로 폐섬유증 환자 대부분은 진단 후 3~5년 정도 생존합니다. 그러나 일부 환자는 적절한 치료를 받으면 훨씬 더 오래 살 수 있으며, 특히 질병을 조기에 발견하고 잘 관리하면 더욱 그렇습니다. 특발성 폐섬유증(IPF)은 이 질병의 가장 흔하고 심각한 형태 중 하나입니다. 이 유형은 다른 유형에 비해 진행 속도가 빠르고 생존율이 낮은 경향이 있습니다. IPF 환자는 종종 폐 흉터가 더 빨리 발생하여 기대 수명이 단축될 수 있습니다. 대조적으로, 유해 물질 노출이나 자가면역 질환과 같은 다른 요인으로 인해 발생하는 폐섬유화증은 더 천천히 진행되어 환자가 상태를 관리할 수 있는 시간을 더 많이 확보할 수 있습니다. 폐 기능 검사는 사람이 폐섬유증을 가지고 얼마나 오래 살 수 있는지 결정하는 데 중요한 역할을 합니다. 이 검사는 숨을 들이쉬고 내쉴 수 ​​있는 공기의 양과 폐가 혈류로 산소를 얼마나 잘 전달하는지를 측정합니다. 진단 당시 폐 기능이 더 좋은 사람들은 종종 더 오래 살 가능성이 더 높습니다. 흡연을 중단하고 건강한 식단을 따르며 신체 활동을 유지하는 것도 폐 기능을 향상시키고 생존 기간을 연장하는 데 도움이 될 수 있습니다. 조기 진단은 질병의 진행을 늦출 수 있는 더 많은 치료 옵션을 제공하므로 중요합니다.

 

치료제

폐섬유증에 대한 치료법은 없지만, 치료를 통해 질병을 늦추고 증상을 관리하는 데 도움이 될 수 있습니다. 가장 중요한 치료 옵션 중 하나는 약물 치료입니다. 폐 흉터를 늦추기 위해 닌테다닙과 피르페니돈이라는 두 가지 약물이 일반적으로 처방됩니다. 이러한 약물은 이미 발생한 손상을 되돌릴 수는 없지만 장기간 폐 기능을 유지하는 데 도움이 될 수 있습니다. 의사의 처방에 따라 이러한 약물을 정기적으로 사용하면 질병의 진행을 상당히 늦출 수 있습니다. 산소 요법은 폐섬유증의 또 다른 핵심 치료법입니다. 질병이 악화됨에 따라 폐는 신체에 충분한 산소를 공급하기 위해 노력합니다. 많은 환자들은 특히 운동, 수면 또는 신체 활동 중에 보충 산소가 필요합니다. 일부는 결국 풀타임 산소 요법이 필요할 수도 있습니다. 산소 요법은 숨가쁨을 완화하고 일상 업무를 더 쉽게 수행할 수 있도록 하며 전반적인 에너지 수준을 향상시키는 데 도움이 됩니다. 더 심각한 경우에는 폐 이식을 고려할 수 있습니다. 폐 이식은 약물과 산소 요법이 더 이상 완화 효과를 제공하지 않고 폐 기능이 심각하게 저하된 경우 종종 권장됩니다. 많은 환자의 경우, 폐 이식은 삶의 질과 기대 수명을 크게 향상시킬 수 있습니다. 그러나 수술에는 위험이 따르며 모든 사람이 수술을 받을 수 있는 것은 아닙니다. 연령, 전반적인 건강 상태, 기증자 폐의 가용성 등의 요인은 모두 폐 이식이 선택 사항인지 여부에 영향을 미칩니다. 운동, 교육, 지원을 포함하는 폐 재활 또한 치료의 중요한 부분입니다. 이 프로그램은 환자의 근력과 체력을 유지하는 데 도움을 주는 동시에 증상을 보다 효과적으로 관리하는 방법을 알려줍니다. 결론적으로, 폐섬유화증은 호흡을 어렵게 만드는 심각하고 진행성인 질병입니다. 호흡곤란, 지속적인 기침, 피로 등의 증상을 조기에 발견하면 질병을 늦출 가능성이 높아집니다. 생존율은 평균 3~5년이지만, 적절한 관리와 치료를 통해 더 오래 사는 사람들이 많습니다. 약물 치료, 산소 요법 및 경우에 따라 폐 이식은 상태를 관리하고 삶의 질을 향상시키는 주요 방법입니다. 증상이 의심된다면 조기에 의사와 상담하여 적절한 진단과 치료 계획을 세우는 것이 중요합니다. 의학적 치료 외에도 생활방식의 변화는 폐섬유증 관리에 큰 도움이 될 수 있습니다. 신체적으로 활동적인 상태를 유지하고, 과일과 채소가 풍부한 균형 잡힌 식단을 섭취하고, 유해한 오염 물질에 대한 노출을 피하는 것이 변화를 가져올 수 있습니다. 폐 기능을 모니터링하고 필요에 따라 치료 계획을 조정하려면 담당 의사와의 정기적인 검진이 필수적입니다.